Kylant naujai koronaviruso bangai, Nacionalinio visuomenės sveikatos centro (NVSC) ekspertai ragina gyventojus skiepytis nuo COVID-19 tiek pirmosiomis, tiek sustiprinančiąja doze.
JAV Maisto ir vaistų administracijos (FDA) suburta ekspertų grupė trečiadienį vienbalsiai rekomendavo vakcinas nuo COVID-19 jaunesniems nei penkerių metų vaikams – daugumoje šalių paskutinei amžiaus grupei, dar laukusiai imunizacijos.
Dešimtmečius vykdyti tyrimai artėja prie finišo – pelno nesiekianti mokslinių tyrimų organizacija – Tarptautinė AIDS vakcinų iniciatyva (International AIDS Vaccine Initiative – IAVI) ir biotechnologijų bendrovė „Moderna“, pirmoji sukūrusi informacinės RNR (mRNR) gydymo metodus ir vakcinas, paskelbė, kad netrukus pradės dalyvių atranką į mRNR ŽIV vakcinos antigeno (mRNR-1644) pirmojo etapo klinikinį tyrimą Ruandoje ir Pietų Afrikos Respublikoje.
Europos Sąjunga (ES) tariasi dėl centralizuoto vakcinų bei vaistų nuo beždžionių raupų pirkimo, ketvirtadienį naujienų agentūrai AFP sakė Europos Komisija, nurodžiusi, kad dėl detalių turėtų būti sutarta „artimiausiomis dienomis“.
JAV farmacijos milžinė „Pfizer“ trečiadienį pranešė apie ketinimus pardavinėti savo patentuotus vaistus skurdžiausioms pasaulio šalims nesiekdama pelno, prisidėdama prie naujos Šveicarijos kurortiniame mieste Davose vykstančiame Pasaulio ekonomikos forume paskelbtos iniciatyvos.
„Imvanex“ vakcinos nuo beždžionių raupų gamintoja tikina, kad per dabartinį infekcijos protrūkį vakcinos nepritrūks. „Mes manome, kad galime patenkinti pasaulinę paklausą be papildomų investicijų į savo gamybos įrangą“, – trečiadienį agentūrai dpa sakė įmonės „Bavarian Nordic“ atstovas Rolfas Sassas Sørensenas. Įmonė įsikūrusi Danijoje, kur vakcina ir gaminama.
Bendrovių „Pfizer“ ir „BioNTech“ sukurta vakcina yra saugi ir veiksminga nuo šešių mėnesių iki penkerių metų amžiaus vaikams, paskiepytiems trimis šio preparato dozėmis, pirmadienį pranešė bendrovės.
Europos vaistų agentūra (EVA) tikisi, kad vakcinos nuo labai užkrečiamos omikron koronaviruso atmainos bus registruotos vėliausiai rugsėjo pabaigoje. Didžiausia tikimybė, kad tai bus atitinkamai adaptuoti „Moderna“ ir „Biontech“ mRNA preparatai, sakė EVA direktorius vakcinų klausimu Marcas Cavaleris. Šiuo metu vykdomi atitinkami klinikiniai tyrimai.
Sveikatos apsaugos ministro Arūno Dulkio teigimu, nuo gegužės 1-osios atšaukus valstybės lygio ekstremaliąją situaciją, testavimas ir vakcinacija nuo COVID-19 persikelia į asmens sveikatos priežiūros įstaigas. Ministras pažymi, kad ateityje ketinama sudaryti skiepijimosi nuo koronaviruso kalendorių.