Lietuvoje bus pripažįstama Indijoje gaminama britų bendrovės „AstraZeneca“ vakcina nuo COVID-19 „Covishield“ bei Europos vaistų agentūros registruotas kompanijos „Novavax“ preparatas „Nuvaxovid“.
Australijos vaistų reguliuotojas leido skiepyti šalies gyventojus JAV kompanijos „Novavax“ sukurta vakcina nuo koronaviruso „Nuvaxovid“. Tai sakoma ketvirtadienį Medicinos prekių agentūros (TGA) tinklalapyje paskelbtame pranešime.
Europos Komisijai praėjusią savaitę užregistravus penktąją vakciną nuo COVID-19 ligos – farmacijos kompanijos „Novavax“ sukurtą preparatą „Nuvaxovid“, pasiskiepyti juo Europos Sąjungos (ES) gyventojai galės kitų metų pirmą ketvirtį. Baltymų pagrindu sukurta vakcina bus skiriama dviem dozėmis asmenims nuo 18 metų, tarp pirmos ir antros dozės išlaikant trijų savaičių pertrauką.
Europos Sąjungos farmacijos priežiūros tarnyba pirmadienį rekomendavo patvirtinti JAV bendrovės „Novavax“ sukurtą vakciną nuo COVID-19, kurios pagrindas yra labiau tradicinė technologija ir kuri, gamintojų nuomone, gali padėti sumažinti nusistatymą prieš skiepus.