Milana

2023-05-30 04:00:00

Kaip jaučiasi 2 mln. eurų kainavusį vaistą gavusi mažylė Milana?

Praėjus beveik dviem mėnesiams, kai spinaline raumenų atrofija sergančiai mažylei Milanai pirmajai Lietuvoje buvo atlikta genų terapija 2 milijonus eurų kainavusiu vaistiniu preparatu „Zolgensma“, mama papasakojo apie dabartinę mergaitės kasdienybę. Vertinti tikruosius jos sveikatos būklės pokyčius po šio gydymo dar anksti, bet minimalūs jau ima ryškėti.

Skaityti daugiau

2023-03-31 14:04:00

Milanos mama papasakojo, kaip po procedūros jaučiasi dukra: įvardijo ir didžiausią baimę

Penktadienį spinaline raumenų atrofija sergančiai mažylei Milanai buvo atlikta genų terapija vaistiniu preparatu „Zolgensma“, kainavusiu 2 mln. eurų. Pasak mergaitės mamos, procedūra praėjo sklandžiai, dukra jaučiasi gerai.

Skaityti daugiau

2023-03-31 10:03:00

Istorinė diena: reta liga sergančiai Milanai suleidžiami 2 mln. eurų kainavę vaistai

Kovo 31-oji paženklinta istoriniu įvykiu – spinaline raumenų atrofija sergančiai mažylei Milanai Kauno klinikose pirmajai Lietuvoje bus atlikta 2 mln. eurų kainavusio vaistinio preparato infuzija į veną.

Skaityti daugiau

2023-03-29 10:03:00

Reta liga sergančios mažylės Milanos mama: artėja svarbi data

Visą Lietuvą bendram tikslui – 2 milijonus eurų kainuojančiam vaistui gauti suvienijusios spinaline raumenų atrofija sergančios mažylės Milanos istorijoje artėja svarbi data.

Skaityti daugiau

2023-02-07 14:11:00

Milanos istorija išjudins ledus net ir Baltijos šalyse?

Kiek verta gyvybė ir ką daryti, jeigu gydymas kainuoja kelis milijonus eurų? Su tokia drama susidūrė itin reta liga sergančios vos pusantrų metukų Milanos šeima. Jau daugelis girdėjo, kad istorijoje pasiektas lemtingas taškas – 2 mln. eurų kainuojančiam gydymui didžiąją dalį jau suaukojo žmonės, kol galiausiai išsijudino ir valstybė. Ligonių kasos, tikina, kad dalį kompensuos, tačiau neįvardija konkrečios sumos, nes tai esą paslaptis, pasakojama LNK reportaže.

Skaityti daugiau

2023-02-03 18:32:00

Reta liga sergančios Milanos istorijoje – lemtingas posūkis: gaus 2 mln. eurų kainuojantį vaistą

Spinaline raumenų atrofija sergančios mažylės Milanos šeimą penktadienį pasiekė džiugi žinia. Lietuvai pavyko gauti ženklią nuolaidą mergaitės gydimui reikalingam 2 milijonus eurų kainuojančiam vaistiniam preparatui įsigyti.

Skaityti daugiau

Etalonas: M. Dambrauskienės teigimu, spinalinė raumenų atrofija yra liga, pagal kurios pavyzdį gydysime kitas ligas, bus kuriami kiti vaistai.

2022-12-18 05:00:00

Medikė apie Milanai reikalingą brangų gydymą: žiūrima trumparegiškai

Itin reta liga sergančiai Milanai reikalingų efektyvių vaistų vienkartinė injekcija kainuoja 2 mln. eurų. Lietuvoje jie nekompensuojami – esą per brangūs. Tačiau gydytojai skaičiuoja, kad penkerius metus vartojant dabar Milanai skiriamus vaistus bus išleista tiek pat.

Skaityti daugiau

2022-12-02 10:52:00

„Kauno dienos“ studija: kam Milanai du milijonai eurų?

Šiandien „Kauno dienos“ studijoje svečiuojasi gydytoja neurologė Milda Dambrauskienė.

Skaityti daugiau

2022-11-30 15:56:00

Sužibo viltis: surinkta beveik pusė reikalingos sumos Milanos gyvybei išgelbėti

Mergaitė Milana, serganti sunkia reta genetine liga, šiomis dienomis sujaudino tūkstančius lietuvių. Jos gyvybei išgelbėti reikalinga Zolgensma injekcija, kuri kainuoja virš dviejų milijonų eurų.

Skaityti daugiau

2022-10-31 05:00:00

Mažylės sveikatos kaina – 2 mln. eurų: viltį tėvai atiduoda į geradarių rankas

Kova už mažosios dukrelės galimybę gauti 2 mln. eurų kainuojantį gydymą, kurio nekompensuoja Lietuva, dabar pagrindinis jos tėvų – lietuvės ir ukrainiečio – tikslas.

Skaityti daugiau

Renginių organizavimas

Apklausa

Ar namuose esate įsirengę dūmų detektorių?

Taip, ir ne vieną

Ne, bet svarstau įsirengti

Ne, ir neketinu

Iš viso balsų: 2031

Kitos apklausos

Savaitės apklausa:

diena.lt

diena.lt_728x90_desktop_sticky_DFP