.png)
2023-12-22 10:31:00
Europos vaistų agentūra (EMA) ketvirtadienį pareiškė, kad yra labai susirūpinusi dėl Amsterdamo pareigūnų pasiūlymo perkelti Raudonųjų žibintų kvartalą už miesto ribų ir netoli jos būstinės.
Europos vaistų agentūra
2022-05-05 16:27:00
Europos vaistų agentūra (EVA) ketvirtadienį pranešė, kad pradėjo nagrinėti farmacijos bendrovės „Moderna“ paraišką leisti naudoti jos sukurtą vakciną nuo COVID-19 skiepyti vaikams nuo šešių mėnesių iki penkerių metų.
2022-03-17 17:54:00
Europos vaistų agentūros (EVA) duomenimis, rusiškos vakcinos nuo koronaviruso „Sputnik V“ vertinimas, kad ji galėtų būti registruota ES, sustabdytas. Šiuo metu niekas nevyksta, ketvirtadienį Amsterdame sakė klinikinių studijų skyriaus vadovas Fergusas Sweeney‘is. „Šiuo metu neturime kontakto su Rusijos institucijoms“, – pridūrė jis, tačiau detalių neįvardijo.
2021-12-21 15:12:00
Europos Sąjungos farmacijos priežiūros tarnybos vadovė antradienį pareiškė, kad „kol kas nėra atsakymo“, ar vakcinų gamintojai turės modifikuoti savo preparatus nuo pandeminio koronaviruso, kad jie veiksmingai stabdytų naujosios omikron atmainos plitimą.
2021-11-19 18:19:00
Europos vaistų agentūra (EVA) penktadienį pranešė pradėjusi bendrovės „Pfizer“ tablečių nuo COVID-19 vertinimą, kad išduotų leidimą jų vartojimui ekstremaliomis sąlygomis, Europai ieškant būdų, kaip sustabdyti staigų naujų užsikrėtimų skaičiaus šuolį.
2021-11-17 17:15:00
Farmacijos milžinė „Novavax“ pateikė prašymą dėl jos vakcinos nuo COVID-19 patvirtinimo Europos Sąjungoje, ir atsakymo laukiama „per kelias savaites“, trečiadienį pranešė Europos vaistų reguliavimo tarnyba.
2021-10-26 15:10:00
Europos vaistų agentūra (EVA) pirmadienį leido skiepyti vyresnius kaip 18 metų žmones sustiprinamąja „Moderna“ vakcinos nuo COVID-19 doze.
2021-10-21 10:18:00
Europos vaistų agentūra (EVA), anot šaltinių, dėl rusiškos vakcinos „Sputnik V“ registravimo spręs ne anksčiau kaip kitų metų pradžioje. Baigti vertinimo procedūras iki metų pabaigos esą neįmanoma, nes netrūksta duomenų, rašo agentūra „Reuters“.
2021-08-17 16:10:00
Europos vaistų agentūra (EVA) antradienį pranešė sprendžianti, ar pasiskiepijusiems dviem dozėmis suleidžiamomis vakcinomis nuo koronavirusinės infekcijos reikėtų gauti papildomą trečią dozę.
2021-07-20 19:25:00
Europos vaistų agentūra antradienį pranešė pradėjusi Prancūzijos farmacijos bendrovės „Sanofi“ sukurtos vakcinos nuo COVID-19 peržiūrą, po kurios ji gali būti patvirtinta naudoti Europos Sąjungoje.
- Puslapis 1
- ››
