JAV patvirtino „Pfizer“ geriamąjį preparatą nuo COVID-19

JAV Maisto ir vaistų administracija (FDA) trečiadienį leido bendrovės „Pfizer“ sukurtą geriamąjį preparatą nuo COVID-19 vartoti didelės rizikos grupei priklausantiems, bet ne jaunesniems kaip 12 metų žmonėms.

Šis svarbus žingsnis suteiks gydymo priemonę milijonams pacientų ir gali palengvinti kovą su koronaviruso pandemija.

„Šiandienos patvirtinimas suteikia pirmąją gydymo nuo COVID-19 priemonę, kuri yra geriamos piliulės pavidalo. Tai svarbus žingsnis į priekį kovojant su šia globalia pandemija“, – sakė FDA mokslininkė Patrizia Cavazzoni (Patricija Kavaconi).

„Pfizer“ vaistas „Paxlovid“ yra dviejų tablečių, kurias reikia išgerti penkių dienų intervalu, kombinacija. Klinikiniai bandymai, kuriuose dalyvavo 2 200 žmonių, parodė, kad preparatas yra saugus vartoti ir 88 proc. sumažina į rizikos grupę patenkančių žmonių hospitalizacijos ir mirties riziką.

Tačiau neįprasta, kad FDA prieš patvirtindama šį preparatą nesušaukė įprasto nepriklausomų ekspertų komiteto nuodugniau išanalizuoti klinikinių bandymų duomenims.

„Pfizer“ preparatas jau yra patvirtintas Europos Sąjungoje.

JAV jau yra iš užsakiusios 10 mln. jo dozių ir už jas sumokėjusios.

Preparatas buvo patvirtintas Jungtinės Valstijos vėl didėjant sergamumui COVID-19 ir sparčiai plintant iki šiol užkrečiamiausiai koronaviruso omikron atmainai.

 



NAUJAUSI KOMENTARAI

Kas

Kas portretas
Kas ura geriamasis preparatas suzinosi po 75 metu

Nu

Nu portretas
O kas tai yra "geriamasis preparatas"?
VISI KOMENTARAI 2
  • Skelbimai
  • Pranešk
    naujieną
  • Portalo
    svečias
  • Orai
  • TV
    programa
  • Žaidimai
  • Horoskopai
  • Facebook
  • Twitter
  • RSS

Galerijos

Daugiau straipsnių